Ir-riżultati kliniċi preliminari ta 'Fapilavir fit-trattament ta' COVID-19 huma disponibbli! Jelimina l-virus f'4 ijiem b'sigurtà u tolleranza tajba.

Fapilavir

Ir-riżultati kliniċi preliminari ta 'Fapilavir fit-trattament ta' COVID-19 huma disponibbli! Jelimina l-virus f'4 ijiem b'sigurtà u tolleranza tajba.
 
"Studju Kliniku dwar is-Sikurezza u l-Effikaċja ta 'Fapilavir fit-Trattament ta' Pazjenti b'Pnewmonja ta 'Coronavirus Ġdid (COVID-19) (Numru ta' Reġistrazzjoni: ChiCTR2000029600) li ssemma fil-konferenza stampa tal-grupp ta 'riċerka xjentifika tal-mekkaniżmu konġunt ta' prevenzjoni u kontroll tal-Ministeru tax-Xjenza u t-Teknoloġija ħareġ.

Ir-riċerka tissuġġerixxi li favipiravir jista 'jeħles il-progressjoni ta' COVID-19 billi jaċċellera t-tneħħija tal-virus. Ir-riċerka tlestiet mill-grupp ta 'Liulei u Liu Yingxia miċ-Ċentru Nazzjonali ta' Riċerka dwar l-Inġinerija għall-Prevenzjoni u l-Kontroll ta 'Emerġenza u t-Tielet Isptar Popolari tal-Belt ta' Shenzhen.

It-tneħħija virali hija l-istandard ewlieni aċċettat internazzjonalment għall-evalwazzjoni tal-effikaċja klinika ta 'mediċini antivirali. Fl- "Istudju Kliniku dwar is-Sigurtà u 

Ingredjenti Favipiravir

L-Effikaċja ta ’Fapilavir fit-Trattament ta’ Pazjenti Ġodda ta ’Pnewmonja b’Koronavirus (COVID-19) (Nru ta’ Reġistrazzjoni: ChiCTR2000029600) ", 35 pazjent b’COVID-19 komuni li ssodisfaw il-kriterji ta’ eliġibbiltà ġew aċċettati trattament b’Favipiravir (3200 mg fl-ewwel jum, 1200 mg / d fit-2 sal-14-il jum, maqsum f'żewġ dożi orali, u l-kors tat-trattament idum sakemm jitneħħa l-virus jew l-14-il jum).

L-istudju inkluda wkoll 45 pazjent b’COVID-19 li kienu kkurati b’pilloli lopinavir / ritonavir (400mg / 100mg, darbtejn kuljum, mill-ħalq) li jaqblu ma ’l-età, sess, u severità tal-marda bħala l-grupp ta’ kontroll. It-tqabbil tal-ħin medjan mit-teħid tad-drogi għat-tneħħija tal-virus, ir-rata ta 'titjib radjografiku tas-sider u s-sigurtà fl-14-il jum ta' trattament tqabblu bejn iż-żewġ gruppi.

Ir-riżultati wrew li l-karatteristiċi bażiċi kollha taż-żewġ gruppi ta 'pazjenti kienu komparabbli. Il-ħin medjan tat-tneħħija tal-virus kien iqsar fil-grupp ta ’trattament b’Favipiravir, b’medjan (firxa interkwarili) ta’ 4 ijiem (2.5-9 ijiem) u grupp ta ’kontroll ta’ 11-il jum (8-13 ijiem), b’differenzi sinifikanti bejn it-tnejn gruppi (P <0.001).

Wara li jikkontrolla fatturi potenzjali ta 'konfużjoni (età, ħin tal-bidu, deni, eċċ.), Favipiravir jibqa' fattur indipendenti li jinfluwenza għal immaġni mtejba tas-sider u tneħħija bikrija tal-virus. Meta mqabbel mal-grupp ta ’kontroll, il-grupp ta’ favipiravir kellu inqas reazzjonijiet avversi b’tolleranza aħjar. Ir-riżultati tar-riċerka ġew sottomessi lill-ġurnal tal-Akkademja Ċiniża tal-Inġinerija.

X'inhu Fapilavir?

Fapilavir huwa wieħed minn tliet mediċini ffukati mill-grupp ta 'riċerka xjentifika.

Huwa magħruf ukoll bħala Favilavir jew Avigan, żviluppat minn Toyama chemical co., Ltd. fil-Ġappun.

Din hija mediċina sperimentali kontra l-influwenza, li tappartjeni għall-mediċina kontra l-virus ta 'l-ispettru wiesa' anti-RNA, b'attività kontra ħafna viruses ta 'l-RNA. Fl-2014, ġie approvat fil-Ġappun bħala ħażna għal pandemija kontra l-influwenza.

Provi preċedenti wrew li fapilavir għandu ċertu effett fuq il-virus tal-Ebola. 

Ir-riżultati mit-testijiet fl-2015 urew li tista 'tnaqqas il-mortalità f'pazjenti b'livelli baxxi sa moderati fid-demm tal-virus Ebola.

Fapilavir jinibixxi wkoll b'mod effettiv il-virus tal-Ebola, il-virus tad-deni isfar, il-virus Chikungunya, u n-norovirus. L-aħħar studju wera li l-esperimenti tal-linja taċ-ċelloli in vitro, l-EC50 tiegħu kontra l-virus neocrown laħaq 61.88 μM.

Fi provi kliniċi sussegwenti ta 'COVID-19, fapilavir gradwalment wera l-effikaċja tiegħu.

L-Isptar Shenzhen Trinity parteċipanti żvela konklużjoni li Fapilavir huwa sigur u effettiv, li l-effett antivirali tiegħu huwa aħjar minn dak tal-klitorid, u l-effetti sekondarji tiegħu huma wkoll sinifikament aktar baxxi minn dak tal-klitorid. Huwa rrakkomandat li tespandi l-iskala fl-applikazzjoni klinika.

Fil-15 ta ’Frar, fil-konferenza stampa tal-mekkaniżmu konġunt ta’ prevenzjoni u kontroll tal-Kunsill ta ’l-Istat, Zhang Xinmin, direttur taċ-Ċentru Bijoloġiku tal-Ministeru tax-Xjenza u t-Teknoloġija, żvela aktar ir-riżultati kliniċi:

Fapilavir huwa droga kummerċjalizzata barra l-pajjiż għat-trattament tal-influwenza. li kienu għaddejjin minn provi kliniċi f'Shenzhen. Ġew irreġistrati aktar minn 70 pazjent, inkluż il-grupp ta 'kontroll, li inizjalment wera effikaċja aktar ovvja u reazzjonijiet avversi aktar baxxi. Minn 3 sa 4 ijiem wara t-trattament, ir-rata ta 'konverżjoni ta' aċidu nuklejku virali fil-grupp ta 'trattament kienet ogħla b'mod sinifikanti minn dik fil-grupp ta' kontroll.

Fl-istess jum, Fapilavir ġie formalment approvat għat-tqegħid fis-suq mill-Amministrazzjoni tad-Droga tal-Istat, u sar l-ewwel droga fil-pajjiż li għandu effett terapewtiku potenzjali fuq COVID-19 matul l-epidemija.

ċavetta :Favipirav huwa, Ixtri Favipiravir, Favipiravir bejgħ, Favipiravir Fornitur, Favipiravir Bejgħ bl-ingrossa, Provvista ta 'materja prima bl-ingrossa, Favipiravir bl-ingrossa, ingredjenti Favipiravir, Favipiravir Factory